【收藏】医疗器械广告审查表类型对比：图文、音频与视频的差异与要求

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【摘要】

上篇我们分享了：【剪辑】三品一械广告审查表解读：定义、适用范围及申请要点丨美迪临达

本篇我们继续深入探讨医疗器械广审的相关知识。

本文旨在深入探讨医疗器械广告审查表的三种类型——图文、音频和视频，并分析它们在内容、形式和审查要求上的差异。医疗器械广告审查是确保广告内容真实、合法、科学的关键环节，不同类型的广告在审查时有其特定的标准和要求。本文将通过对比分析，帮助广告主和从业者更好地理解并遵守相关法规，从而创作出既合规又具有吸引力的医疗器械广告。

【什么是医疗器械广告审查表】

医疗器械广告审查表是广告主在发布医疗器械广告前，必须向相关监管部门提交的文件。该表格详细说明了广告的内容、形式、发布渠道等信息，以便监管部门对广告内容的真实性、合法性和科学性进行审查。只有通过审查的广告，才能在各大媒体平台上发布，确保公众接收到准确、无误导性的医疗信息。

【正文】

图文广告

图文广告以文字和图片为主要传播方式，通过简洁明了的文字和直观的图片来传递医疗器械的相关信息。在审查时，需特别注意以下几点：

文字内容必须真实准确，不得夸大产品功效或作出无法验证的承诺。

图片需清晰展示产品外观，不得使用模糊或误导性的图片。

图文比例需合理，避免文字过多导致信息混乱或图片过小影响识别。

音频广告

音频广告主要通过声音来传递信息，适用于广播等无法展示视觉元素的媒体。在审查音频广告时，应注意：

叙述内容必须清晰、准确，语速适中，确保听众能够轻松理解。

不得使用夸张或虚假的语音语调，以免误导听众。

需特别注意背景音乐和音效的选择，避免干扰信息的传递。

视频广告

视频广告结合了图文和音频的元素，通过动态画面和声音来全方位展示医疗器械。视频广告的审查要点包括：

视频内容需严格遵守相关法律法规，不得出现违法违规的画面和语言。

产品展示应真实、详尽，不得通过剪辑或特效来夸大产品效果。

配音、配乐和字幕需与视频内容相匹配，确保信息的准确传递。

【医疗器械广告审查表申请材料】

1.广告审查表

2.与发布内容相一致的广告样件

3.营业执照

4. 联系人的身份证件

5.医疗器械生产许可证/一类医疗器械生产备案表

6.医疗器械经营许可证/第二类医疗器械经营备案凭证

7.企业授权文件

8. 医疗器械注册证书及其附件/一类医疗器械备案凭证

9.注册备案产品的产品说明书、标签

10.广告中涉及的知识产权批准材料

11.企业对所提供材料真实性的声明

【医疗器械广告的审查范围是什么？】

　　医疗器械广告的审查适用《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（国家市场监督管理总局令第21号，以下简称《办法》）。

　医疗器械广告中只宣传产品名称的，不再对其内容进行审查。

（参照《办法》21号令第二条、第二十三条）

【互动话题】

在日常生活中，我们经常会接触到各种各样的医疗器械广告。你认为一个优秀的医疗器械广告应具备哪些要素？你如何看待当前医疗器械广告市场的现状和未来发展趋势？欢迎在评论区留言讨论。

【证书样本】

医疗器械广告审查表通常包括以下内容：

广告主基本信息：包括公司名称、地址、联系方式等。

广告内容描述：详细描述广告的主题、内容、形式和发布渠道。

产品信息：包括产品名称、型号、功能等详细描述。

证明材料：提供与广告内容相关的证明文件，如产品注册证、生产许可证等。

审查机构意见：由相关监管部门填写审查结果和建议。

【全文总结】

医疗器械广告审查是保障公众权益的重要环节，不同类型的广告在审查时有其特定的标准和要求。图文广告需注重文字和图片的准确性和清晰度；音频广告则强调叙述的清晰度和音效的选择；视频广告则需综合考虑视觉和听觉元素的协调性。作为广告主和从业者，应充分了解并遵守相关法规，创作出既合规又具有吸引力的医疗器械广告。同时，公众也应提高警惕，识别并抵制虚假和误导性的医疗器械广告。

【服务寄语】

我们作为一家专业从事全国范围内医疗器械广告审查表代办咨询服务的机构，如果您有该方面的需求，需要代理开展医疗器械的广审审批，可以联系我们办理《医疗器械广告审查准予许可决定书》！

我们凭借丰富的经验和成功案例赢得了业界和客户的广泛认可。我们始终坚持客户至上的原则，为客户提供一站式、全方位的服务。在未来的发展中，我们将继续秉承专业、高效的服务理念，为更多医疗器械广告申请公司提供优质的代理代办服务，共同推动医疗器械行业的健康发展。

【美迪临达可以提供哪些服务】

1. 可行性评估：

2. 广审资料撰写：

3. 与监管部门对接：

4. 广审批件的领取

5. 广告样件设备

【关于美迪临达】

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